根據美國食品藥物管理局 (FDA) 的規定,從2022年11月起,NMN 已經被視為一種研發中的藥物而非膳食補充劑,因此不能作為膳食補充劑在美國合法銷售。 換言之,NMN在美國已經是非法的保健產品。根據研究結果顯示,NADH為極佳的NAD+促進劑,因此與NMN有關之研究結果亦可期待以NADH達到相同之效果。
NAD+ 是酶參與大量生化反應所必需的一種化合物,已被發現是激活驅動數百種不同生物過程的酶的關鍵。 在哺乳動物細胞中,NAD+ 是最豐富的分子之一,僅次於水。
鑑於 NAD+ 的活力,人們對提高主要由化學前體組成的 NAD+ 水平的方法的興趣和市場越來越大。 那麼,我們知道多少這些 NAD+ 助推器可以產生 NAD+ 並發揮有益(或有毒性)的作用?
NAD+ 前體具有不同的增強效率、毒性和劑量範圍
煙酰胺(NAM)
NAM 是最早用於提高 NAD+ 水平的代謝化合物之一。由於 NAM 很容易獲得併且可以通過細胞膜進入細胞,因此這種前體是用於治療腦組織 NAD+ 缺乏症的最合乎邏輯的候選者(Hwang 和 Song,2020)。 NAM 穿過細胞膜的能力解釋了它可以快速滲透血腦屏障 (BBB)——這是化合物試圖從循環進入神經系統的障礙。但這也表明 NAM 可以很容易地通過血流從組織中去除。
此外,眾所周知,作為 NAD+ 消耗的副產品,NAM 還可作為依賴於 NAD+ 的酶的天然反饋抑製劑。例如,依賴於 NAD+ 的酶隨著 NAM 濃度的增加而受到抑制,據推測,這會推動 NAM 在人類中的抗糖尿病作用。
許多研究已經證明了對 NAM 的耐受性,即使是在長期給藥期間(Gale 等,2004;Takahasi 等,2004;Libri 等,2014;Phelan 等,2017)。這些研究確保了目前每天 500-1500 毫克長期膳食攝入量的普遍做法的安全性。據報導,超過 3 克的劑量會對人體產生不利影響,僅限於幾個器官,即肝臟、腎臟、血漿細胞和胰腺 β 細胞。
煙酰胺單核苷酸 (NMN)
由於 NMN 是 NAD+ 的直接前體,因此理論上它可以通過繞過限速步驟更有效地促進 NAD+ 的合成; NMN 將直接用於 NAD+ 的一步酶促生成(Poddar 等人,2019 年;Hong 等人,2020 年;Khaidizar 等人,2021 年)。有幾份報告表明,腹腔注射 NMN 可以在注射後 15 分鐘內顯著增加腦組織 NAD+ 水平(Klimova 和 Kristian 2019)。這與 NMN 特異性轉運蛋白的識別支持了 NMN 主動轉運到細胞中以轉換為 NAD+ 的概念(Wu 和 Sinclair,2019)。
在人類中,一項臨床試驗研究表明,在 10 名健康男性中單次給藥 NMN 是安全的,並已證實它可以安全給藥並且在體內有效代謝(Irie 等人,2020 年)。雖然人體研究並不多,但用於研究人體 NMN 的劑量範圍為 100-1200 毫克(Liao 等人,2021 年;Yoshino 等人,2021 年)。沒有關於 NMN 對生理參數(如溫度、血壓、腦血流量或其他形式的毒性)的顯著不利影響的報告。
煙酰胺核糖 (NR)
提高 NAD+ 水平的另一種選擇是補充 NR(Mehmel 等,2020)。 但是NR在血液中非常不穩定,很難測量和檢測。 由於其不穩定性,通常用於產生有益效果的劑量通常很高。
NR 還經過了六項臨床試驗的測試,其中 NR 被確定為短期(8 天)和長期(6 週)使用以及經證實的口服可用性是安全的(Trammel 等人,2016 年;Dellinger 等人,2018 年) ;Martens 等人,2018 年;Elhassan 等人,2019 年)。 此外,一項隨機 8 周安慰劑對照試驗使用三種不同劑量(高達 1000 毫克)的 NR,在超重和健康成人中進行測試,報告稱 NR 氯化物是安全的且可口服。 在多項研究中已經觀察到血液樣本中 NR 的不穩定性。
NMN 和 NR 在人體臨床試驗中的口服給藥劑量和持續時間
化合物劑量(mg/day) 持續時間 文獻來源
NMN 600, 1200 6 weeks Liao et al. 2021
NMN 250 10 weeks Yoshino et al. 2021
NR 250, 500 8 weeks Dellinger et al. 2017
NR 500 6 weeks Martens et al. 2018
NR 1000 3 weeks Elhassan et al. 2019
菸酸和菸酸 (NA)
菸酸是一種 B 族維生素,由您的身體製造和使用,可將食物轉化為能量,有助於保持神經系統、消化系統和皮膚健康。菸酸(維生素 B-3)通常是日常多種維生素的一部分,但大多數人從他們吃的食物中獲得足夠的菸酸。菸酸被證明可以提高參與者的 NAD+ 水平,每天 750-1,000 毫克,持續 10 個月(Pirinen 等人,2020)。每天服用 2,000 至 6,000 毫克菸酸時,會報告嚴重的副作用。
NA 代表菸酸的酸形式(Ban,1975;Hageman 等,1998)。它通常在臨床上用於治療高脂血症。據報導,每天攝入 1,000 至 3,000 mg 可降低血液甘油三酯水平和低密度脂蛋白 (LDL),同時增加高密度脂蛋白 (HDL) 水平,從而有利地調節 LDL:HDL 比例。
然而,NA 療法可在大多數個體中引起顯著的皮膚潮紅,從而限制其臨床應用。據報導,暴露於 50 mg 口服 NA 的患者出現輕度皮膚潮紅,美國和加拿大成人的 NA 耐受上限設定為每天 35 mg。 NA 優先從循環中清除,半衰期為 1 小時,而 NAM 的半衰期為 4 小時。
制定成功的 NAD+ 提升策略
據推測,長期補充 NAD+ 前體的藥理反應可能會隨著時間的推移而改變。 這也提出了一個重要問題,即較高的 NAD+ 水平是否有可能對細胞功能產生有害影響,從而刺激適應性反應。 儘管如此,每個人服用 NAD+ 增強劑的策略將根據所尋求的結果而改變,因為這些前體對細胞的影響不同。
文章來源:
https://www.nmn.com/news/how-much-and-for-how-long-can-i-take-an-nad-precursor
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