根據美國食品藥物管理局 (FDA) 的規定，從2022年11月起，NMN 已經被視為一種研發中的藥物而非膳食補充劑，因此不能作為膳食補充劑在美國合法銷售。 換言之，NMN在美國已經是非法的保健產品。
根據研究結果顯示，NADH為極佳的NAD+促進劑，因此與NMN有關之研究結果亦可期待以NADH達到相同之效果。
曾經，人們認為人體的NAD +水準非常穩定。 然而現在已經很清楚，NAD +水平隨著年齡的增長而持續下降（且不可逆），導致新陳代謝改變和疾病易感性增加。 這種下降以及NAD +信號蛋白活性降低被認為是生物體（包括人類）衰老和引發神經性疾病的主要原因之一。
NAD+療法或成為神經系統病治療手段
早在從1995年到1997年，一些研究就發現，提高腦NAD +的水準，可阻止神經細胞凋亡。 自那以來，NAD +已被研究用於輔助治療神經退行性疾病，例如阿爾茨海默氏病和帕金森氏病，包含癲癇。
癲癇病是最常見的神經系統疾病之一，全世界至少有五千萬人受到影響。 癲癇發作，原因是神經細胞的異常同步電活動過度引起的，當前，大多數抗癲癇葯僅緩解癲癇發作癥狀，但不針對潛在的疾病促進機制，即癲癇發生。
在毛果芸香鹼誘發的癲癇持續狀態（以下簡稱SE）模型小鼠實驗中，在SE后，24.5 小時內注射NAD + 3次。 NAD +的干預顯著降低了自發性反覆發作和異常腦電圖活動的發生率，挽救了情景恐懼記憶的形成，並減少了大腦海馬區的神經元丟失。
另外，NAD +的神經保護作用，影響大腦中動脈缺血的研究得到證實，該治療降低了大鼠梗塞的程度。
許多研究強化了NAD +水準是左右神經元功能和生存的關鍵的觀點。 有證據表明NAD+補充劑治療促進軸突變性，最近在斑馬魚幼蟲和小鼠體內的研究表明，消耗NAD但不具有NAD合成活性的細菌NMN-脫醯胺酶的表達，可以挽救軸突缺陷並促進軸突存活。 另一方面，NAD+在前腦缺血后，可保留海馬依賴性空間記憶，並減少小鼠膠原酶誘導的腦出血模型中的水腫，氧化應激，炎症和神經元死亡。
除了保護受損神經元外，NAD +在延遲幾種神經退行性疾病的作用方面顯示出前景。 在阿爾茨海默病（AD）模型中，NAD+治療可改善小鼠和大鼠的認知和突觸可塑性，NAM增加帕金森病（PD）的果蠅模型中的細胞活力，並且一些研究還表明富含NAD+的補充劑既降低了患PD的風險又改善了患者的身體功能。
NAD+增強方案可以預防並在某些情況下，逆轉與聽力損失，朊病毒毒性，視網膜損傷，創傷性腦損傷（TBI）和外周神經病相關的神經元變性。
NAD+現階段對於"衰老"延緩
在小鼠實驗中，提高NAD +水準可有效延遲各種模型中的加速老化表型並延長壽命，在BubR1小鼠的情況下，中位壽命延長了58%，最大值延長了21%。
小鼠壽命中測試NAD +加強劑的研究很少。 使用NAD+前體治療老齡（20個月大）小鼠的壽命延長了近5%，即使在幾乎沒有治療效果良好的年齡開始，壽命的延長還與多種生理學益處相關，包括改善線粒體功能和保持幹細胞功能。
雖然NAD+前體或其他NAD +加強劑尚未測試其對小鼠壽命的影響，但是一些小鼠已經長期服用。 例如，從5個月開始，將NAD+補充劑給予小鼠超過一年。 經處理的小鼠具有增加的活性，改善的胰島素敏感性和脂質譜，改善的視力和更高的骨密度。
以上這些結果，以及上面列出的各種健康益處和年齡逆轉活動，論證了使用NAD +作為治療劑對抗廣泛的年齡相關疾病的可能性，並可在延遲衰老和與年齡相關的層面，繼續開展深入研究。
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